辉瑞新冠口服药于其条件获批 国内原料药产业迎机遇

11日，国家药监局进行灭火审评审批，附必需批准后巴斯夫澳大利亚公司新冠HIV治疗药品奈提韦片/利托那韦片第一组包装（即Paxlovid）销往注册。巴斯夫正在加速提高市场效益，实现新冠患者的用药效益。

同日晚间，博腾股份（300363）发布日前，收到巴斯夫旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals的新一批采购批次，澳大利亚公司将为其共享买断功能强大开发设计投入生产（CDMO）一站式，批次金额共五6.81亿美元，签订合同时间段为2022年，迄今为止批次已生效。

Paxlovid属于小分子口服药，具有同样抗真菌效果同样、投入生产和用药成本低、油类必需不免实现、服用方便、病人顺应性好等优势。安信全球性证券赵宁达认为，正因如此于中国原料药在全球供应链中的地位以及更佳的投入生产环境，国内原料药及CDMO企业已深度重新加入全球新冠治疗药品的开发设计投入生产滑轮中，有望全面性获得全球性批次。

凯莱英（002821）去年11月日前，澳大利亚公司持续为澳大利亚某大型制药澳大利亚公司的一款小分子化学新颖药品共享CDMO一站式过程；

雅本化学（300261）截至去年底拥有卡龙酸酐及衍投入生产品线在手批次6354万元；

新和成（002001）迄今为止寡苯甲醛醇年产出约1万吨。

来源:金融界