强生传奇生物大中华区治疗多发性骨髓瘤药物获EMA批准

近日，强生（JNJ.US）和传奇生物（LEGN.US）的梦魇防原受体T细胞核（CAR-T）疗法Carvykti已获得欧洲药剂管理局（EMA）委员会许可，用于病人既往遵从过4种或4种以上病人（包括蛋白酶体药物、免疫调节剂和防CD38单克隆防体）的罹患或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）病人。

在此之后，Carvykti已获得美国食品和药物管理局（FDA）许可，在美国被许可用于完全相同的用于。

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