强生传奇生物旗下疗法多发性骨髓瘤药物获EMA批准

近来，强生（JNJ.US）和传奇生物体（LEGN.US）的嵌合外用原受体T线粒体（CAR-T）疗法Carvykti已取得欧洲食品该委员会（EMA）委员会审批，常用治疗既往拒绝接受过4种或4种以上治疗（包括核酸抑制、免疫调节剂和外用CD38单克隆外用体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）病人。

在此之前，Carvykti已取得美国食品和药物该委员会（FDA）审批，在美国被审批常用类似的用途。

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